La sociedad civil juega un rol muy importante en la respuesta al VIH en El Salvador. Tanto es así, que a través de la movilización de las personas que viven con VIH se logró el acceso a los tratamientos antirretrovirales (TARV) y también el respeto de sus derechos humanos. Quién se imaginaría que un grupo de cinco personas que en el año de 1998 decidió llamarse “Grupo Atlacatl” llegaría a convertirse en la primera organización de personas que viven con VIH con enfoque en derechos humanos en El Salvador, y que con el pasar de los años -13 para ser exactos- sería un importante referente en la temática, tanto a nivel nacional como regional.
Muchos han sido los logros obtenidos a lo largo de esos 13 años, pero el 7 de mayo de 2010 marcaría un precedente a nivel mundial. Bajo el decreto legislativo Nº 345 se estableció el día 12 de mayo de cada año como “Día Nacional de la Solidaridad hacia las Personas con VIH”.
A pesar de que no existe un fuerte apoyo desde la presidencia de la República y que el mismo Ministerio de Salud no se preocupa en mejorar las políticas públicas de atención a las personas que viven con VIH –el programa nacional de ITS/VIH-SIDA está prácticamente desaparecido–, la Asamblea Legislativa, con el total apoyo de los partidos políticos, ha tomado la batuta y está respaldando las acciones de la sociedad civil, que pide a gritos un mayor involucramiento de las autoridades pertinentes y que no se invisibilicen las necesidades de las personas con VIH.
El 12 de mayo pasado se llevó a cabo la conmemoración del primer día nacional de la solidaridad hacia las personas con VIH en un acto realizado en la Asamblea Legislativa, que reiteró así su apoyo y destacó la labor impulsada por la Asociación Atlacatl Vivo Positivo. Las condiciones climáticas eran ideales y uno a uno empezaron a llegar los asistentes al evento: organizaciones de la sociedad civil que trabajan en VIH, grupos de poblaciones clave, y diputados y diputadas que han apoyado incondicionalmente los esfuerzos de la sociedad civil.
“Esta conmemoración refleja la lucha constante en contra de la discriminación hacia las personas con VIH, que tienen iguales derechos y deberes que cualquier ciudadano y debe tratárseles como tales”, comentó David Reyes, diputado por el partido Alianza Republicana Nacionalista (ARENA), quien fue uno de los legisladores en darle impulso de ley a esta propuesta. Al ser consultado por los motivos que lo impulsaron a darle iniciativa de ley, el diputado dijo: “Quiero reconocer el trabajo que ha venido realizando la Asociación Atlacatl, encabezada por Odir Miranda, a quien reconozco su trabajo de activismo, influyendo hasta llegar a la Asamblea Legislativa y tener las puertas abiertas.” Y agregó Reyes: “Es una lucha muy similar a la de llevan a cabo las personas con discapacidad por lograr el respeto de sus derechos humanos. Debemos tomar en cuenta aquellas medidas no solamente legislativas sino políticas a favor de las personas con VIH, para que tengan una atención integral y completa de su salud, y sobre todo, sin ningún tipo de discriminación”.
El presidente de la Asamblea Legislativa, Lic. Sigfrido Reyes, comentó que “El primer paso para la sociedad es reconocer que hay un problema; yo creo que la sociedad salvadoreña ya dio ese paso de reconocimiento que nos lleva a la solidaridad con las personas que viven con VIH. Ahora debe traducirse en acciones concretas, en apoyo con medicamentos, en mejorar las condiciones en las cuales son atendidos en la red de salud pública”. Y finalizó: “Otro elemento importante es denunciar cualquier tipo de discriminación que puedan sufrir las personas con VIH.”
¿Qué más se debe hacer para que el ejecutivo reaccione y tome una postura concreta en la temática? ¿Deben aumentar las cifras de nuevos casos para llamar la atención de las autoridades encargadas de velar por la integridad de las personas con VIH? ¿Cómo es posible que se hable de inclusión cuando lo que predomina es la exclusión? El VIH no se toma su tiempo, el VIH no excluye. Y mientras la sociedad civil rema contra la corriente, otros simplemente se quedan detrás de sus escritorios haciendo lo que mejor saben hacer: nada.
Más de 1.200 globos blancos inflados con helio fueron lanzados al cielo, cada uno con una carta conteniendo un mensaje que recordaba a una persona fallecida a consecuencia del sida. Fue una actividad cargada de sentimentalismo, pero también una actividad para reiterar el compromiso por defender los derechos humanos de las personas con VIH: “Un compromiso verdadero, un verdadero liderazgo”.
El Salvador 
Saludos, me ha extrañado mucho este reportaje, soy salvadoreño, estoy involucrado desde mi trabajo en la respuesta nacinal ante el avance de la epidemia del Vih, trabajando en una ONG. Si bien es cierto es de reconocer la labor realizada por el Sr. Miranda y sus compañeros, no se puede dejar d ereconocer el aporte, sacrifico y lucha de otras personas que en el anonimato o no han trabajado y estan trabajando por mejorar las condiiones de vida de personas con Vih. Tambien es de mencionar que lamentablemente aqui y en otros paises que bajo la cobija de ONG se han aprovechado para vivir en forma holgada a costa de la enfermedad de terecras personas,,, en otras palabras le ha sacado un lucro economico y personal a su condicion de persona viviendo con el Vih.
Saludos estimado José, efectivamente, la sociedad civil en general está realizando el proceso de visibilizar la temática de VIH, ya que hemos visto que el involucramiento por parte del Ministerio de Salud y por parte del gobierno mismo es casi nulo, las diferentes ONG’s que trabajan la temática de VIH son las que están tomando la batuta en este sentido.
Lo que comentas en relación a que muchas personas que trabajan en el tema para enriquecerse bajo la pantalla de una ONG es muy común hoy en día en nuestro país específicamente, ya que como lo mencionas, la mayoría de organizaciones están incorporando el componente de VIH solo para recibir fondos, cosa que en lo personal no lo veo correcto, ya que no existe un compromiso verdadero con la temática y en ayudar a las personas con VIH y tampoco existe un compromiso para consientizar a la población en esta temática, es lamentable, ya que personas como tú, que trabajan por disminuir el numero de personas que se infectan diariamente se ve opacado por personas sin principios que solo buscan llenar sus bolsillos y no contribuyen en la reducción del estigma y la discriminación…
Otro dato importante, es el hecho que las personas con VIH, algunas piensan o creen que por el hecho de ser personas con VIH son expertos o expertas en la temática, cosa que en algunas ocasiones dista mucho de la realidad, y por ende, tratan de acaparar todos los fondos posibles, y de esta manera, poder generar ingresos a costa de su condición o estado serológico, como lo mencione antes, es una lastima, ya que siendo personas con VIH deberían de tener esa consciencia, y priorizar o tener la convicción de querer ayudar a la población.
En conclusión, podemos decir que existen dos bandos en nuestro país, uno es el de las personas que trabajan para crear consciencia verdadera en la población, y que su deseo es que en nuestro país no se den nuevos casos de VIH, o el de las personas que solo buscan lucrarse trabajando la temática de VIH…